Сообщения о том, что разработчики российской вакцины от коронавируса «Спутник V» не предоставили достаточно данных Европейскому агентству лекарственных средств (EMA) для регистрации препарата, не соответствуют действительности.
Данные, озвученные агентством Reuters, о сложностях с регистрацией в Евросоюзе российского препарата от коронавируса «Спутник V» не имеют ничего общего с действительностью. С таким заявлением выступил представитель Российского Фонда Прямых Инвестиций (РФПИ).
По его словам, опубликованная информация является ложью и построена на подтасовке фактов для того, чтобы дискредитировать российскую сторону.
Отмечается, что обнародованный материал британского агентства является «примером fake news», поскольку содержит множество недостоверных данных, которые вводят в заблуждение читателей по ключевым вопросам, касающимся не только процесса регистрации вакцины в Европе и взаимодействия с европейским регулятором, но и относительно самих характеристик препарата
Также в РФПИ выразили уверенность в том, что публикация является частью кампании, организованной Западом для дезинформации граждан, чтобы подорвать доверие к российской вакцине. И в основу кампании, по мнению разработчика «Спутник V», взяты «ложные комментарии анонимных источников».
Как рассказали в РФПИ Ленте.ру, есть основания полагать, что регистрация вакцины со стороны EMA может произойти в ближайшие месяцы.
Напомним, сегодня ИА Reuters опубликовало материал, в котором идет речь о тех проблемах, с которыми столкнулись создатели «Спутника V» при регистрации препарата в Европе. В частности, сообщается, что российская сторона якобы не смогла предоставить данных, свидетельствующих о том, что вакцина соответствует действующим международным стандартам.
