Как стало известно СМИ, в России могут разрешить клинические исследования китайской вакцины от коронавируса V-01 с целью её последующей регистрации в стране.
В число производителей, направивших заявки на регистрацию своих вакцин от коронавируса в РФ, может входить китайская компания Livzon Mabpharm Inc. Соответствующую информацию приводит «Коммерсантъ», ссылаясь на источник в российском Минздраве.
Как указал собеседник газеты, заявка Livzon Mabpharm Inc. на проведение клинических исследований может сейчас рассматриваться. Отмечается, что на территории КНР вакцина этого производителя V-01 ещё не была зарегистрирована, там проводится вторая стадия клинических испытаний препарата.
По данным Reuters, эту вакцину можно хранить при температуре 2-8 градусов выше нуля. При этом исследование китайских учёных показало, что у большей части добровольцев, принимавших участие во второй фазе испытаний V-01, были отмечены лёгкие или умеренные побочные реакции, но в некоторых случаях был зафиксирован некий серьёзный побочный эффект. В то же время у привитых V-01 выявили в 2-3 раза более высокий уровень антител, нежели у перенёсших COVID-19, заверяют учёные.
Издание направило запрос в Минздрав, где отказались назвать препараты, ожидающие регистрации в РФ. Кроме того, в министерстве добавили, что всю информацию о вакцинах, получивших допуск к проведению клинических исследований в РФ, можно найти в Госреестре лекарственных средств. На данный момент в нём представлена лишь одна зарубежная вакцина – Convidicea китайского производителя лекарств CanSino Biologics.
На сегодняшний день госрегистрацию в России прошли четыре препарата от COVID-19: «Спутник V», «Спутник Лайт», «ЭпиВакКорона» и «КовиВак». Ни одна из них пока не получила одобрения ВОЗ или европейского регулятора.
