Ученые из Института биомедицинских исследований, расположенного в Барселоне, рассказали о том, почему многие виды раковых опухолей имеют множественную резистентность к препаратам для химиотерапии.
Своими выводами европейские специалисты поделились с общественностью в статье, опубликованной на страницах журнала Proceedings of the National Academy of Sciences.
По словам ученых, некоторые современные препараты, с помощью которых проводится химиотерапия, действительно эффективны даже в тех случаях, когда хирургическое вмешательство уже бесполезно или невозможно ввиду сильного разрастания опухоли.
Однако некоторые опухоли отличаются высокой степенью стойкости даже к новым препаратам, которые ранее не использовались онкологами. В течение нескольких лет ученые внимательно изучали природу возникновения и дальнейшее развитие онкологических опухолей, чтобы выявить причину их резистентности.
Оказалось, что приблизительно 10 процентов злокачественных опухолей, которые возникают в толстой кишке и желудке, не имеют в своем составе молекулу под кодовым названием TP53TG1. В клетках здорового человека, напоминают специалисты, эти молекулы подавляют функцию белка YBX1. Последний, попадая в ядро клеток опухоли, активирует сотни так называемых онкогенов, которые, в свою очередь, не позволяют злокачественным клеткам погибать даже под воздействием химиотерапии.
Однако именно в результате работы молекул TP53TG1 на онкологические опухоли перестают действовать не только вещества, обычно используемые в лечении рака желудка и прямой кишки, например, 5-фторурацил, оксиплатинум или иринотекана, но и недавно разработанные, такие как ингибиторы киназы.
В обозримом будущем европейские специалисты планирует разработать и выпустить принципиально новые препараты, в ответ на лечение которыми у опухоли не возникнет множественная резистентность. Также они хотят выяснить, может ли активация молекулы TP53TG1, наоборот, вернуть или усилить чувствительность раковых клеток к химиотерапии.
