Версия // Общество // Регулятор ЕС продолжает экспертизу российского препарата «Спутник V»

Регулятор ЕС продолжает экспертизу российского препарата «Спутник V»

1666
Ампулы с вакциной «Гам-Ковид-Вак» («Спутник V»)
(Фото: www.mos.ru)
В разделе

На сегодняшний день российская вакцина «Спутник V» одобрена в 71 стране с общим населением 4 миллиарда человек, это более 50% об всего населения Земли.

Европейским агентством по лекарственным средствам (ЕМА) продолжается проведение процедуры по постепенной экспертизе российского антикоронавирусного препарата «Спутник V». Об этом пишет РИА Новости, ссылаясь на заявление пресс-службы регулятора.

«Вакцина «Спутник V» по-прежнему проходит оценку в рамках постепенной экспертизы. В то же время, в настоящее время активной фазы в экспертизе нет», – следует из сообщения источника.

Регулятор ЕС уже на протяжении года проводит оценку «Спутника V» по процедуре постепенной экспертизы.

На сегодняшний день российский препарат «Спутник V» получил одобрение в 71 стране, суммарный показатель населения которых составляет порядка 4 млрд человек. По числу полученных одобрений со стороны госрегуляторов «Спутник V» второй в мире. Показатель эффективности вакцины составил 97,6% по итогам анализа данных 3,8 млн вакцинированных россиян. Данный показатель превышает тот, что был опубликован в медицинском журнале The Lancet (91,6%), отмечали представители Российского фонда прямых инвестиций (РФПИ) и НИЦ им. Гамалеи.

На данный момент на территории Европейского союза одобрены для использования пять препаратов против COVID-19 – Pfizer/BioNtech, Moderna, AstraZeneca, Johnson & Johnson и Nuvaxovid компании Novavax. Известно, что ещё четыре вакцины находятся в процессе постепенной экспертизы: «Спутник V» (российская вакцина), Sinovac (препарат, разработанный специалистами из Китая), а также Sanofi Pasteur и Valneva, представленная Францией.

Логотип versia.ru
Опубликовано:
Отредактировано: 17.03.2022 18:15
Еще на сайте
Наверх