Вакцина AstraZeneca, которую в Евросоюзе планируют закупить в объёме до 400 млн доз, стала третьим по счёту препаратом, одобренным к использованию на территории Евросоюза.
Европейским лекарственным регулятором – Европейским агентством по лекарственным средствам (EMA) было рекомендовано одобрить вакцину от коронавирусной инфекции, представленную компанией AstraZeneca, для последующего использования на территории Европейского союза. Об этом стало известно из распространённого регулятором заявления.
«ЕМА рекомендовал предоставить условное разрешение для продажи вакцины AstraZeneca для профилактики коронавирусной инфекции у людей в возрасте от 18 лет», – сказано в сообщении ЕМА.
Отметим, препарат против COVID-19 компании AstraZeneca, который в Евросоюзе планируют закупить в объёме до 400 млн доз, стал третьим по счёту лекарством, получившим одобрение к использованию на территории ЕС после вакцин компаний Pfizer/BioNTech (закупка порядка 600 млн доз) и Moderna (160 млн доз). Помимо этого, известно о том, что Еврокомиссией были заключены контракты, обеспечивающие в ЕС поставки вакцин, ранее представленных компаниями Johnson&Johnson, Sanofi-GSK, CureVac. Сейчас данными разработчиками ещё не поданы заявки для авторизации созданных ими препаратов на рынке Евросоюза.
Известно, что в общей сложности государства-члены Европейского союза благодаря соглашениям Еврокомиссии рассчитывают на получение доступа к более чем 2,3 млрд доз антикоронавирусных препаратов. В ЕС планируют, что к июню-августу на территории Европы прививки получат около 70% жителей.
Ранее в сообщении Independent говорилось о планах ЕС блокировать поставки препарата против COVID-19 в Великобританию.
