Китайские ученые предложили новый способ борьбы с онкологическими заболеваниями. Используя геномный редактор, они сумели перепрограммировать злокачественные клетки, заставив их самоуничтожаться, при этом, не повреждая здоровые клетки.
Молекулярные биологи из университета Шэньчжаня, Китай, совершили новое открытие в области лечения онкологических заболеваний. В частности, они использовали для этого белки, которые способствуют запуску механизмов самоуничтожения в злокачественных клетках.
Ученые сумели настроить геномный редактор CRISPR/Cas9, созданный специалистом из США Фэном Чжаном и его командой, таким образом, чтобы он менял ДНК только при соблюдении определенных условий, например, при появлении дефектных белков в раковых клетках или сигнальных элементов препаратов, которые вводятся в опухоль медиками. Таким образом, редактор превратился в избирательный инструмент, действие которого отличается крайней эффективностью.
Разработка считается настолько перспективной, что власти КНР разрешили ученым проводить ее испытания на добровольцах, которые страдают неизлечимыми формами онкологических заболеваний.
В ходе опытов в пробирке на культурах раковых клеток, ученые выяснили, что редактор активизировался при появлении белка NPM, сигнализирующего о начале развития рака в мочевом пузыре. Включаясь, он, в свою очередь, активизировал белки, отвечающие за запуск программы самоуничтожения раковых клеток.
Последующие опыты на грызунах показали, что искусственное включение этих белков приводит к массовой гибели злокачественных клеток, и, соответственно, резкому уменьшению размера опухолей. Интересно, что здоровые клетки при этом не затрагиваются.
Как рассчитывают ученые, данное открытие позволит ускорить создание противораковых вакцин, созданных на основе геномных редакторов.
Ранее британские ученые сообщали о первом в мире успешном опыте лечения ребенка с помощью генной терапии. Организм годовалой девочки с фатальной формой лейкемии смог использовать сторонние иммунные клетки для борьбы с болезнями.
