В ходе исследований ученым удалось обнаружить ген, отвечающий за возникновение инсульта. Предполагается, что данное открытие поможет специалистам разработать методику лечения, направленную на снижение риска развития опасного заболевания.
Шведские ученые из Гетеборгского университета в ходе исследований выявили ген FoxF2, отвечающий за возникновение инсульта. О сделанном открытии они рассказали в статье, размещенной на страницах еженедельного медицинского журнала Lancet Neurology. В ходе своей работы специалисты провели генетический анализ свыше 150 тысяч добровольцев. По результатам исследований выяснилось, что ген FoxF2 имеется у каждого человека, однако, у ряда людей он ведет себя особым образом. Именно они в большей степени, чем остальные, подвержены риску развития инсульта.
Шведские ученые в ходе проведенной исследовательской работы выяснили, что ген FoxF2 отвечает за формирование в кровеносных сосудах головного мозга специфического гематоэнцефалического барьера, ведущего к раннему возникновению и развитию инсульта.
Для достоверности сделанного открытия специалисты из Гетеборгского университета также изучили ген FoxF2 у лабораторных мышей. Результаты оказались аналогичными. Тем самым, ученые еще раз удостоверились в том, что их заключение является верным. По словам профессора Института химии и молекулярной биологии Петера Карлссона, открытие шведских ученых стало прорывом в области исследования инсульта. Он считает, что теперь медицинские специалисты смогут разработать методику лечения, направленного на снижение риска развития опасного заболевания у людей, входящих в зону риска. В частности, пациентам могут быть прописаны лекарства, снижающие кровяное давление, а также препараты, укрепляющие сосуды головного мозга.
