В Европейском лекарственном регуляторе провели внеочередное заседание, где оценили собранные и проанализированные данные по инцидентам с привитыми вакциной AstraZeneca, у которых стали проявляться тромбоэмболические осложнения.
В комитете фармаконадзора, специализирующемся на оценке рисков, европейского лекарственного регулятора (ЕМА) по итогам проведения анализа данных по возможному развитию тромбоэмболических осложнений у ранее вакцинированных препаратом компании AstraZeneca заявили об эффективности и безопасности препарата против COVID-19. Об этом сказано в заявлении Эмер Кук, занимающей пост исполнительного директора ЕМА, которое она сделала в рамках пресс-конференции в Амстердаме.
«Комитет пришёл к чёткому научному выводу, что это безопасная и эффективная вакцина, защищает людей от COVID-19», – сказано в заявлении Кук.
Согласно её словам, специалистам комитета по безопасности пока ещё не удалось установить связь между осложнениями у тех, кто получил прививку, и качеством самого препарата. «На этот момент доказательств связи осложнений с препаратом не выявлено», – уточнила Эмер Кук.
Как отметила глава ЕМА, заявлять о категорическом отсутствии и исключении вероятного наличия такой связи все же ещё нельзя. Она уточнила, что проведение тщательного изучения действия вакцины от компании AstraZeneca, а также всех её вероятных побочных эффектов будет продолжено.
В заявлении исполнительного директора ЕМА вновь обращается внимание на то, что преимущества препарата от AstraZeneca в лечении коронавируса перевешивают имеющиеся риски развития побочных эффектов.
«Вакцина не связана с увеличением риска образования тромбов, также нет доказательств наличия проблем с конкретными партиями вакцины или производственными предприятиями», – заявила Кук.
