На сегодняшний день ранее зарегистрированная Минздравом РФ отечественная вакцина «Спутник V» проходит пострегистрационные испытания с участием 40 тысяч человек.
Минздравом Российской Федерации выдано разрешение на участие в клинических исследованиях российской вакцины от COVID-19 «Спутник V» с добровольцами, возраст которых превышает 60 лет. Об этом сообщили представители пресс-службы российского ведомства.
«В исследовании, которое пройдёт на базе Центральной клинической больницы управления делами президента России, примут участие 110 добровольцев», – сообщается пресс-службой Минздрава РФ.
В сообщении ведомства указывается, что ключевой целью проведения данного исследования является расширение возможностей для последующего применения отечественной вакцины на старшие возрастные группы, имеющие более повышенный риск развития тяжёлого течения COVID-19.
Отметим, «Спутник V» представляет собой первую в мире вакцину, позволяющую проводить профилактику коронавирусной инфекции, над разработкой которой трудились специалисты Национального исследовательского центра эпидемиологии и микробиологии им. Н. Ф. Гамалеи совместно с представителями Российского фонда прямых инвестиций. В середине августа текущего года Минздрав зарегистрировал данный препарат.
На сегодняшний день проводятся пострегистрационные испытания вакцины, участниками которых являются 40 тысяч человек. Схема вакцинирования подразумевает поэтапное введение 2 разных компонентов препарата, промежуток между которыми составляет две недели.
Как заявлял Александр Гинцбург, возглавляющий Центр им. Гамалеи, более двум тысячам добровольцам уже были введны обе прививки. Он отметил, что заболевших среди них не обнаружено.
