В ходе реализации третьей фазы клинических исследований «Спутника V» продемонстрировал высокие показатели эффективности, иммуногенности и безопасности.
Научным журналом Lancet опубликованы результаты III фазы проведения клинических исследований российского препарата против COVID-19 «Спутник V». Об этом стало известно из заявления, распространённого Российским фондом прямых инвестиций, пишет РИА Новости.
«НИЦЭМ имени Гамалеи и РФПИ объявляют о публикации в The Lancet, одном из старейших и наиболее уважаемых медицинских журналов мира, результатов фазы III клинического исследования вакцины «Спутник V», – сказано в заявлении.
Кирилл Дмитриев, занимающий пост гендиректора РФПИ, заявил, что публикация представляет собой большое и значимое событие для борьбы с пандемией коронавируса.
Сообщается, что в рамках проведения третьей фазы исследований вакцина «Спутник V» показала свою высокую эффективность, иммуногенность и безопасность.
Показатель эффективности вакцины составил 91,6%, согласно анализу данных 19 866 добровольцев, которыми была получена первая и вторая инъекция препарата или плацебо. К моменту наступления финальной контрольной отметки было 78 подтверждённых случаев заболевания COVID-19.
Стоит сказать, что показатель эффективности вакцины AstraZeneca равен 62,1%, препарата компании Sinovac – 50,4%, а Sinopharm – 79,3%. На сегодняшний день комбинация одного из двух компонентов «Спутника V» оказывает помощь компании AstraZeneca в повышении эффективности её вакцины с 62,1% до более высоких цифр.
Согласно актуальным данным, «Спутник V» зарегистрирована в 16 странах. Помимо этого, запущена процедура по регистрации вакцины специалистами Европейского агентства по лекарственным средствам и ВОЗ.
