Американская компания Johnson & Johnson сообщила о том, что отправила во Всемирную организацию здравоохранения (ВОЗ) заявку на одобрение своей вакцины от коронавирусной инфекции Janssen.
Согласно информации, размещенной на официальном сайте, заявка предполагает получение разрешения для экстренного использования вакцины от COVID-19.
Как указано в заявлении компании, речь идет об экспериментальной однокомпонентной вакцине от коронавируса Janssen.
Сообщается, что компания Johnson & Johnson подготовила и передала в ВОЗ весь пакет необходимых документов, включая все предварительные данные, подтверждающие безопасность и эффективность вакцины на основе результатов, которые были получены в процессе третьей стадии проведенных клинических испытаний.
Согласно заявлению компании Johnson & Johnson, которое она сделала в конце прошлого месяца, третья фаза испытаний препарата прошла не только в США, но и за их пределами. И в результате исследований было выявлено, что эффективной разработанной вакцины составляет до 85%.
Напомним, в середине февраля стало известно о том, что ВОЗ одобрила для экстренного применения два варианта вакцины от коронавируса британско-шведской компании AstraZeneca и Оксфордского университета. Ранее одобрение ВОЗ было дано препарату Comirnaty, разработкой которого занимались сразу две компании - американская Pfizer и немецкая BioNTech.
Что же касается непосредственно процедуры одобрения, то она, по заявлению ВОЗ, предусматривает оценку «безопасности и эффективности вакцин от COVID-19».
Именно прохождение препаратами этой процедуры позволяет затем осуществлять поставки вакцин в другие страны, используя международный механизм доступа к вакцинам COVAX.
