Федеральное медико-биологическое агентство (ФМБА) приступает к клиническим испытаниям своей вакцины от коронавируса. В них примут участие 200 добровольцев в возрасте от 18 до 60 лет.
Федеральное медико-биологическое агентство объявило о старте клинических исследований своей вакцины от коронавирусной инфекции.
Как сообщает пресс-служба ФМБА, Минздрав выдал официальное разрешение на проведение клинических исследований первой и второй фазы.
Напомним, доклинические испытания препарата завершились в июне этого года. По их результатам, была доказана его безопасность, а также были получены данные по иммуногенности и защитному потенциалу.
Сообщается, что в исследованиях примут участие двести человек возрастной категории от 18 до 60 лет.
Разработчиком вакцины является Санкт-Петербургский НИИ вакцин и сывороток ФМБА России.
Особо подчеркивается тот факт, что препарат создан на базе новой технологической платформы. Его действие нацелено главным образом на создание клеточного иммунитета. При этом мишенью для препарата являются консервативные белки вируса, которые меньше всего поддаются мутациям.
Ранее сообщалось, что разработанная вакцина предполагает ингаляционное или назальное введение в организм человека. Зарегистрированное название препарата МИР, является аббревиатурой от малой интерферирующей РНК.
По словам директора ФМБА Вероники Скворцовой, в том случае, если на втором этапе исследований будет подтверждена эффективность, то Минздрав зарегистрирует вакцину.
Напомним, сейчас в России официально зарегистрированы четыре вакцины от коронавируса - «Спутник V», «ЭпиВакКорона», «КовиВак» и «Спутник Лайт». Специалисты утверждают, что все препараты доказали свою эффективность в плане защиты от коронавирусной инфекции.
