Как пояснили в регуляторе, оценка российской вакцины «Спутник V» европейским регулятором пока находится на раннем этапе и до оценки рисков ещё не дошло.
Регулятор Европейского союза будет проводить внимательное изучение российского препарата от коронавирусной инфекции «Спутник V» на предмет возможных осложнений в виде тромбозов. Как сообщила Эмер Кук, занимающая пост исполнительного директора ЕМА, на данный момент информация о возможных осложнениях отсутствует.
«Да, конечно, мы уделим пристальное внимание этому вопросу во время рассмотрения досье «Спутник V». До настоящего времени не было такой информации в контексте тех данных, которые мы смогли рассмотреть до этого момента», – уточнила Кук в рамках пресс-конференции.
Помимо этого, исполнительный директор регулятора отметила, что на сегодняшний день оценка российской вакцины экспертами ЕМА находится на раннем этапе и до этапа анализа рисков ещё не дошли. «Я хочу подчеркнуть, что оценка вакцины «Спутник V» ещё находится на раннем этапе. Этап оценки комитетом фармаконадзора ещё не наступил», – сообщила Эмер Кук.
Ранее стало известно о том, что Аргентина первой из латиноамериканских государств объявила о запуске производственного цикла российского препарата против коронавируса «Спутник V». Как следует из сообщения Российского фонда прямых инвестиций (РФПИ), в дальнейшем планируется запустить экспорт в государства Центральной и Латинской Америки.
Известно, что масштабная кампания по вакцинации российским препаратом «Спутник V» в Аргентине была объявлена 29 декабря 2020 года.
На данный момент вакцина «Спутник V» прошла регистрацию в 60 странах, суммарный показатель населения которых составляет порядка 3 млрд человек.
