Арбитражный суд Москвы постановил выдать российской фармацевтической компании «Натива» лицензию на производство аналога американского препарата леналидомид. Ранее корпорация Celgene подала в суд на российскую компанию.
Арбитражный суд столицы постановил удовлетворить требование фармкомпании «Натива» о выдаче лицензии на пользование патентом Celgene в связи с наличием зависимого изобретения. По данным РБК, подобное решение является первым в российской судебной практике.
Российская фирма выпустила леналидомид – препарат, использующийся для лечения СПИДа, проказы, туберкулеза, множественной миеломы. Лекарство обладает противоопухолевым и иммуностимулирующим эффектом. В соответствии с данными Госреестра, разработанный отечественными специалистами аналог «Леналидомид-натив» существенно дешевле своего американского прототипа.
Российский аналог появился в системе Госреестра в августе 2016 года. В марте следующего года компания, владеющая патентом на этот препарат, подала в суд на «Нативу», потребовав запретить российской компании производить и реализовывать свой аналог американского препарата. Представители «Нативы» подали в суд встречный иск, в нем производители лекарства призвали разрешить им в принудительном порядке лицензировать леналидомид.
В соответствии с решением суда российская фармкомпания будет отчислять лицензионные платежи за использование патента Celgene.
Заместитель гендиректора российской компании Юлия Герасимова отметила, что владельцы патентов зачастую злоупотребляют имеющимися у них правами. Это, в свою очередь, существенно затрудняет развитие производства лекарственных препаратов в России и импорт в страну лекарств, обладающих высокой социальной значимостью. Аналогичной позиции придерживается ФАС России.
