Правительство внесло в Госдуму законопроект, уточняющий порядок обращения лекарственных препаратов в России. И всё бы ничего, когда бы документом не оговаривался особый порядок регистрации лекарственных препаратов, предназначенных для применения в условиях военных действий и чрезвычайных ситуаций, а также ≪профилактики и лечения заболеваний и поражений, полученных в результате воздействия неблагоприятных химических, биологических, радиационных факторов и разработанных по заданию органов власти в сфере безопасности и обороны≫.
Особо бдительные депутаты пытались выяснить, с чем связано изменение порядка регистрации – уж не с подготовкой к тем самым военным действиям и чрезвычайным ситуациям, но в правительстве растолковывать ничего не стали. Вероятно, памятуя о том, что болтун – находка для шпиона. В аппарате Госдумы разъяснили, что-де законопроект ставит целью ≪оптимизировать ассортимент лекарств≫ и только, но при этом отмолчались, при чём здесь военные действия и прочая неприятная чрезвычайка.
Обращает на себя внимание и тот факт, что законопроект уделяет повышенное внимание проблеме контроля качества лекарственных препаратов. Для усиления контроля предлагается в значительной мере расширить полномочия государственных органов в сфере обращения лекарственных средств, ввести функционирующие в Евросоюзе стандарты надлежащей клинической, аптечной практики, что теоретически должно обеспечить повышение уровня качества лекарств. Примечательно также, что государственный контроль должен усилиться как на этапе самой регистрации, так и в дальнейшем – в процессе обращения препарата на рынке.
Казалось бы, к чему такое форсирование госконтроля? ≪Наша Версия≫ пыталась выяснить подробности странного законопроекта как у военных, так и у руководства Минздрава. К сожалению, разъяснений пока не поступило.
