Версия // Общество // Johnson & Johnson приостановила применение своей вакцины в Европе и США

Johnson & Johnson приостановила применение своей вакцины в Европе и США

3316

(фото: pixabay.com/Gerd Altmann)
В разделе

Компания Johnson & Johnson объявила о приостановке использования в Европе своего препарата от коронавирусной инфекции. Такая информация размещена сегодня на официальном сайте компании.

Решение было принято после нескольких случаев выявления тромбозов у тех, кто вакцинировался препаратом от COVID-19.

В компании отмечают, что приоритетными для них являются безопасность и благополучие людей. Исходя из этого, а также в целях предосторожности, было решено временно приостановить применение препарата.

Официальное сообщение компании также содержит информацию о том, что Центр США по контролю за заболеваниями (CDC) и Управление по контролю за продуктами и лекарствами (FDA) сейчас занимаются изучением данных о шести зарегистрированных случаях осложнений из более чем 6,8 млн введенных доз.

«Кроме того, мы рассматриваем эти случаи с участием европейских органов здравоохранения. Мы приняли решение заранее отложить внедрение нашей вакцины в Европе», - пояснили в компании.

Добавим, случаи образования тромбов были выявлены после вакцинации у шести женщин в возрасте от 18 до 48 лет. Отмечается, что симптомы проявились через 6–13 дней после укола. Более того, один случай стал критическим и, по сообщению The New York Times, одна из женщин скончалась. Еще одна из вакцинированных была госпитализирована в критическом состоянии.

Ситуация негативно отразилась на акциях компании Johnson & Johnson - они ощутимо подешевели на сегодняшних торгах.

Напомним, на прошлой неделе FDA говорило о том, что пока взаимосвязь между применением вакцины от коронавируса компании Johnson & Johnson и процессом возникновения тромбов установить пока не удалось. Однако исследования в этом направлении будут продолжены.

Логотип versia.ru
Опубликовано:
Отредактировано: 13.04.2021 18:42
Комментарии 0
Еще на сайте
Наверх