Российские учёные проверили большое количество исследований, и им удалось выявить маркеры предрасположенности, благодаря которым пациенты могут вовремя начать профилактику внезапной сердечной смерти.
Старший научный сотрудник СО РАН, Новосибирска Анастасия Иванова рассказала о новом открытии российских учёных, благодаря которому в скором времени люди смогут предотвращать внезапную смерть, связанную с сердечной недостаточностью, сообщает РИА Новости.
Сотрудникам НИИ терапии и профилактической медицины в ходе исследований удалось выявить генетические маркеры, определяющие предрасположенность человека к внезапной смерти от сердечных болезней.
Зачастую внезапная смерть от сердечной недостаточности может настигнуть людей, не имеющих ранее каких-либо признаков этой болезни. При этом такой неожиданный приступ чаще наблюдается у мужчин, чем у женщин, отметили в сообщении.
Подобные заболевания могут нести как негенетический, так и генетический характер. В этой области учёными были проведены широкомасштабные исследования, в ходе которых им удалось распознать маркеры предрасположенности к сердечным приступам. Благодаря открытию пациенты могут вовремя начать профилактику и лечение болезни.
«Это могут быть как медикаментозные мероприятия, аппаратная поддержка, так и изменение образа жизни», - пояснила сотрудник СО РАН.
Внедрять результаты работы во врачебную практику пока рано. Для этого необходимо провести ряд дополнительных исследований, уточнила Анастасия Иванова.
Генные мутации могут быть причинами разных заболеваний и не всегда они приводят к летальному исходу. Предстоит проделать ещё огромную работы в этом направлении, чтобы полностью изучить данный вопрос.
Специалист добавила, что на данном этапе это только фундаментальное научное исследование с возможностью его использования в будущем.
