Недуг, по словам деятелей науки, возникает у представителей сильного пола и в 40 процентах случаев завершается летальным исходом. Лекарств от этой болезни не существует.
Как сообщает The New England Journal of Medicine, новое смертельное заболевание получило название VEXAS.
Обнаруженная учеными из Соединенных Штатов патология вызывает у мужчин серьезные генетические мутации, приводит к появлению в организме тромбов. Данная болезнь объединяет сразу несколько воспалительных процессов, которые медики ранее не связывали друг с другом. При VEXAS страдают легкие и поражаются хрящевые ткани. Назвать заболевание распространенным нельзя - на сегодняшний день в мире насчитывается лишь 50 таких пациентов. Однако ученые считают, что в действительности их может быть гораздо больше.
По словам Дэна Кастнера, специалиста Национального института исследования генома человека, пациентам с VEXAS не помогают ни антибиотики, ни стероиды, ни даже химеотерапия. Ученые продолжают разрабатывать лекарство от новой болезни, но успехом попытки пока что не увенчались. В качестве одной из версий того, почему заболевание обнаруживается только у мужчин, ученые называют связь мутации с Х-хромосомой, пишет NBC. У мужчин она одна, у женщин — две. Они полагают, что вторая Х-хромосома каким-то образом может защищать женщин от мутации.
Напомним, ранее ученые из Германии выяснили, что первые признаки болезни Альцгеймера появляются у пациентов задолго до развития самого заболевания. Как сообщается в статье деятелей науки из Рурского университета, признаки выражаются в нарушениях интуитивного ориентирования в пространстве. Ученые также обнаружили, что дефицит способности к интеграции маршрута может компенсироваться активностью других зон мозга — задней поясной извилины и ретроспленальной коры. Они задействуются, когда доступны внешние ориентиры, что позволяет носителям нарушенного гена быть наравне с людьми с нормальными людьми.
