Директор Европейского регионального бюро Всемирной организации здравоохранения (ВОЗ) Ханс Клюге заявил, что «Спутник V» могут одобрить в начале 2022 года после проверки документов.
Отечественный препарат для профилактики коронавируса «Спутник V» может быть одобрен Всемирной организацией здравоохранения в начале будущего года, когда завершится проверка данных о вакцине. О сроках одобрения препарата рассказал глава Европейского бюро ВОЗ Ханс Клюге, передаёт ТАСС.
Он сообщил о состоявшейся в конце ноября встрече специалистов организации с представителями Российского фонда прямых инвестиций (РФПИ), в ходе которой стороны обсудили одобрение «Спутника V». ВОЗ попросила предоставить дополнительные данные, подтверждающие качество, безопасность и эффективность препарата. Передать эти данные планируется до конца текущего месяца, после этого проверка должна завершиться.
Также представитель организации ответил на вопрос, является ли политизированным процесс одобрения вакцин от коронавирусной инфекции. «Это, безусловно, не политика. ВОЗ – организация, основанная на научных доказательствах», – заявил Клюге, заверив, что процедура одобрения вакцин одинакова для всех производителей, к которым предъявляются те же требования, что и ко всем остальным.
Ранее в текущем месяце официальный представитель ВОЗ Маргарет Харрис уточнила, что задержка с регистрацией «Спутника V» вызвана необходимостью изучить дополнительный комплект документов. При этом она назвала ложными утверждения о том, что организация регистрирует лишь западные препараты от COVID-19.
В начале декабря в пресс-службе ВОЗ указали, что европейские эксперты проведут инспекцию по оценке российской вакцины «Спутник V» не раньше января будущего года.
