Инспекция экспертов Всемирной организации здравоохранения в Россию для оценки препарата «Спутник V» состоится не раньше января 2022-го, сообщили в ВОЗ.
Европейские эксперты проведут инспекцию по оценке российской вакцины для профилактики коронавируса «Спутник V» не раньше января будущего года. Соответствующую информацию приводит пресс-служба ВОЗ, передаёт РИА Новости.
Такое заявление в организации сделали после встречи, которая состоялась между специалистами ВОЗ и представителями Российского фонда прямых инвестиций (РФПИ). В ходе встречи стороны обсудили необходимость предоставления дополнительных сведений, касающихся качества, безопасности и эффективности российского препарата.
«Компания обязалась представить подробную дорожную карту подачи данных, чтобы ВОЗ могла ускорить оценку вакцины», – указывается в сообщении пресс-службы.
Накануне в РФПИ рассказали о причинах задержки с одобрением ВОЗ «Спутника V». Как указал глава фонда Кирилл Дмитриев, всему виной бюрократические препятствия.
В октябре старший научный сотрудник ВОЗ Сумия Сваминатан отмечала, что организация может одобрить «Спутник V» до конца текущего года при условии, что в ближайшее время будут подписаны необходимые юридические документы.
Ранее врач-инфекционист Георгий Викулов назвал условие для признания «Спутника V» в Европе. По его словам, чтобы отечественный препарат для профилактики коронавируса признали в ЕС, необходимо разрешить применение иностранных вакцин в России.
На сегодняшний день вакцина «Спутник V» была зарегистрирована уже в 70 странах мира с общим населением, равным примерно четырём миллиардам человек. Производство препарата ведётся более чем 20 компаниями в 14 государствах.
