Американские ученые впервые в истории сумели, используя генные технологии, извлечь сегмент ДНК вируса иммунодефицита человека из генома живых организмов. Их открытие может стать настоящим прорывом в области борьбы с ВИЧ и СПИДом.
Экспериментальное лечение ВИЧ , которое разработали американские ученые из Темпльского университета, оказалось успешным. Созданный ими метод основан на технологии редактирования генов. В ходе лабораторных испытаний биологам удалось вырезать сегмент ДНК ВИЧ из генома живых организмов, использовав для этого системуСRISPR/Cas9.
В своих более ранних исследованиях ученые отмечали, что данная система может убрать гены вируса, встроенные в геном клетки хозяина, не оказав при этом на нее негативного влияния. Однако, все эксперименты до недавнего времени велись не на живых организмах, а на культуре клеток, поэтому было неясно, как технология будет работать на следующем этапе испытаний.
Следующим шагом стали испытания на грызунах, в клетки которых был внедрен ген вируса. Ученые внедрили в их организм систему CRISPR, модифицированную для удаления генов ВИЧ, а потом, спустя две недели, провели анализ геномов животных. Вирус, который содержался в каждой клетке каждого органа грызунов, оказался вырезан из их генома. Содержание вирусной РНК в лимфацитах и лимфоузлах также значительно снизилось.
Традиционно лечение ВИЧ производится путем применения высокоинтенсивной антиретровирусной терапии (ВААРТ), основанной на постоянном приеме трех-четырех лекарственных препаратов. Ее использование замедляет развитие заболевания и позволяет большинству ВИЧ-инфицированных вести нормальный образ жизни. Однако, препараты, применяемые при ВААРТ, имеют большое количество побочных эффектов и не могут удалить ДНК вируса из зараженных им клеток, окончательно избавив пациента от болезни. Таким образом, открытие американских биологов может стать новым шагом в борьбе со смертельным заболеванием.
