Компания Johnson&Johnson в начале февраля планирует подать заявку на разрешение использования вакцины, показавшей неплохие показатели эффективности в случаях умеренного и тяжелого COVID-19.
Эффективность вакцины Johnson&Johnson от коронавирусной инфекции составляет 66 процентов. Об этом сообщает издание Financial Time со ссылкой на промежуточные данные, полученные в ходе третьей фазы клинических испытаний препарата.
Таким образом, уровень эффективности этой вакцины оказался ниже, чем у аналогов, которые разработали BioNTech/Pfizer, Moderna и AstraZeneca.
Однако сравнение показателей эффективности всех этих вакцин не совсем корректно. Поскольку в случае с препаратом Johnson&Johnson оценивалась работа вакцины в предотвращении умеренного и тяжелого COVID-19, а легкие случаи из результатов были исключены.
К явным преимуществам вакцины можно отнести тот факт, что она продемонстрировала небольшую защиту против варианта 501.V2, который впервые появился в Южной Африке. Однако говорить о высокой эффективности здесь также не приходится - поскольку показатель в итоге не превысил 57 процентов.
Сообщается, что в испытании приняли участие почти 44 тысячи человек. Всего было зарегистрировано 468 симптоматических случаев COVID-19.
Согласно проведенным исследованиям, если принимать во внимание исключительно тяжелые случаи заболевания, то эффективность вакцины равна 85 процентов. Также сообщается, что не было обнаружено дифференциации уровня защиты вакцины в зависимости от возраста - для всех возрастных групп, включая людей старше 60 лет, он был одинаковым.
Компания Johnson&Johnson объявила о своем намерении подать заявку на разрешение использования вакцины уже в ближайшее время.
