Ранее глава аппарата Белого дома Марк Медоуз заявил о том, что Соединённые Штаты решили не принимать результаты испытаний российской вакцины против коронавируса.
Стивен Хан, возглавляющий Управление по саннадзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов (FDA) Соединённых Штатов, выступил с заявлением, в котором отметил свою готовность одобрить вакцину от коронавирусной инфекции до полного завершения 3 фазы проведения клинических испытаний. Однако он уточнил, что пойдёт на это лишь при условии, что выгода будет больше возможных рисков. Об этом сообщает американское издание Financial Times.
Сейчас в Штатах проводятся клинические испытания вакцин от коронавирусной инфекции, которые были разработаны специалистами таких компаний, как Moderna, Pfizer и AstraZeneca. Ранее американский лидер Дональд Трамп заявлял о том, что в США вакцина против коронавируса может быть полностью готова ко дню проведения президентских выборов, запланированных на 3 ноября.
В материале издания указывается готовность Хана обойти порядок одобрения вакцины, однако он не станет этого делать только для того, чтобы угодить президенту.
«Зависит от спонсора (разработчика вакцины – прим. ред.) подавать ли заявку на авторизацию или одобрение, а мы выносим экспертное заключение по их заявке», – сказано в заявлении Хана. Он уточнил, что если это будет сделано до полного завершения третьей фазы испытаний, то, есть вероятность, посчитать данный шаг оправданным.
Помимо этого, он напомнил о существовании безопасного способа сделать вакцину доступной для всех слоёв населения до завершения испытаний, например, посредством выдачи экстренного одобрения на её использование лишь для выделенных групп.
