Как стало известно СМИ, американская фармацевтическая компания Pfizer получила разрешение на проведение в РФ клинических испытаний своего препарата для профилактики и лечения COVID-19.
Росздравнадзор разрешил американской компании Pfizer провести в РФ клинические испытания препарата от COVID-19. Соответствующую информацию приводят «Ведомости», ссылаясь на изменения в госреестре лекарственных средств.
Препарат, разработанный Pfizer, получил название Paxlovid – в его основу легли ингибитор протеазы и ритонавир. Лекарственное средство производится в капсулах, что подразумевает его применение в амбулаторном лечении.
В американской фармкомпании заявили, что данная разработка может применяться как для профилактики коронавирусной инфекции, так и для лечения тяжёлых форм заболевания. Как утверждают представители Pfizer, препарат способствует снижению рисков госпитализации и летального исхода при заражении коронавирусом на 89%.
Предполагается, что участниками клинических испытаний станут 90 взрослых россиян, контактировавших дома с людьми, у которых наблюдаются симптомы COVID-19. В их число войдут жители Московской области, Петербурга, Барнаула, Смоленска и ряда других российских городов.
Согласно данным Pfizer, во всём мире в клинических испытаниях данного препарата задействованы 7000 человек.
Накануне глава Минздрава РФ Михаил Мурашко сообщил, что в России подходит к концу разработка препарата, способного прерывать развитие коронавирусной инфекции. Министр заметил, что на сегодняшний день ни одна страна в мире не обладает лекарством от коронавируса. При этом он уточнил, что отечественный препарат сможет прерывать течение COVID-19 на начальном этапе инфекции.
