Директор центра эпидемиологии и микробиологии им. Гамалеи Александр Гинцбург ранее заявлял о том, что гражданский оборот будет разрешён на условиях, которые фактически являются третьей фазой.
Условием для допуска российской вакцины против коронавируса COVID-19 на внутриевропейский рынок является предоставление полного пакета данных о всех этапах состоявшегося исследования, включая третью ступень, реализация которой для «Спутник V» только началась. Об этом заявил Ханно Кауц, являющийся представителем Министерства здравоохранения Германии.
Отметим, Минздравом России накануне была зарегистрирована первая в мире вакцина для профилактики коронавирусной инфекции COVID-19. Над её созданием работали специалисты НИЦЭМ им. Н.Ф. Гамалеи совместно с представителями Российского фонда прямых инвестиций. Она была названа «Спутник V». Михаил Мурашко, возглавляющий Минздрав РФ, заявил, что производство вакцины будет организовано сразу на двух площадках - центр Гамалеи и завод «Биннофарм». Владимир Путин, президент РФ, отметил, что данной вакциной пройдены все необходимые проверки, и она способна сформировать устойчивый иммунитет к заболеванию.
Некоторым временем ранее сообщалось о том, что Йенс Шпан, возглавляющий Минздрав ФРГ, достаточно скептически прокомментировал новости из России о регистрации вакцины. В своём заявлении он отметил, что его бы порадовало появление первой хорошей вакцины, однако, как он считает, российская «Спутник V» ещё недостаточно испытана. Глава министерства аргументировал свою позицию тем, что третья фаза, предполагающая клинические испытания, ещё не проводилась. Напомним, в Евросоюзе данный этап является главным условием для допуска вакцины к широкому применению.
