Такая процедура будет крайне полезна, поскольку благодаря ей получится обнаружить у будущих родителей наличие скрытых патогенных генетических вариантов.
Власти планируют создать и реализовать специальные программы молекулярно-генетического скрининга для будущих родителей, которыми россияне смогут воспользоваться в процессе планирования беременности. Такие намерения, как пишет ТАСС, содержатся в официальном плане, утверждённом правительством РФ.
Данный скрининг даст возможность выявить скрытые патогенные генетические варианты у будущих родителей. Он поможет оценить вероятность рождения ребенка с наследственными заболеваниями на этапе подготовки к беременности.
Минздрав России назначен ответственным за реализацию данной инициативы. Планируется, что в наступившем году ведомство подготовит предложения по поэтапному расширению неонатального скрининга и представит отчет в правительство.
Кроме того, есть планы повысить охват новорожденных программой расширенного неонатального скрининга, который должен охватывать не менее 95 процентов всех новорожденных к 2030 году. Региональные власти обязаны будут предоставлять отчеты в Минздрав России о достижении этих показателей.
Сейчас в России новорождённые получают бесплатные обследования на ряд наследственных заболеваний, что позволяет выявлять болезни на ранних стадиях и своевременно начинать лечение. Начиная с 2023 года, программа расширила количество выявляемых патологий с 5 до 36. Однако на сегодняшний день в нашей стране пока не существует единой госпрограммы для обследования будущих родителей с целью оценки рисков рождения ребенка с наследственными заболеваниями. Пары, желающие подготовиться к беременности, могут пройти такое тестирование самостоятельно и за свой счет.
