Ранее СМИ сообщали, что Европейское агентство по лекарственным средствам (ЕМА) подтвердило информацию о проведении новых консультаций с разработчиком вакцины «Спутник V».
Наличие результатов третьей фазы проведения клинических испытаний представляется важным условием для запуска процесса по регистрации вакцины «Спутник V» на территории Европейского союза, заверил представитель Минздрава Германии.
Днём ранее Кирилл Дмитриев, возглавляющий Российский фонд прямых инвестиций (РФПИ), заявил, что итоги проведения третьей фазы клинических испытаний российской вакцины против COVID-19 «Спутник V» будут размещены на страницах научного журнала на будущей неделе.
«Есть чёткие критерии, чтобы провести оценку при регистрации, и условием для этого является завершённая третья стадия испытаний», – отметил представитель Минздрава ФРГ в ходе брифинга для прессы.
РИА Новости пишет, что отвечая на вопрос о том, на каком именно этапе на сегодняшний день находится данный процесс, представитель немецкого ведомства заявил, что «пока не видел запроса о регистрации российской вакцины «Спутник V» в Европейском агентстве по лекарственным средствам».
В свою очередь Штеффен Зайберт, занимающий пост офпреда кабмина ФРГ, ранее при разговоре о том, как далее планируется распределять вакцины, представленные разными производителями, для населения страны, уточнил, что ключевым критерием станет перечень необходимых условий для хранения препарата.
Накануне стало известно о том, что канцлер Германии Ангела Меркель направила предложение президенту Российской Федерации Владимиру Путину об оказании поддержки со стороны немецкого регулятора в процессе по одобрению российской вакцины против коронавирусной инфекции «Спутник V».
