Британско-шведский производитель фармацевтической продукции AstraZeneca приступил к отзыву разрешений на продажу своей вакцины от коронавирусной инфекции.
Такую информацию приводит издание The Telegraph.
Заявление, отзывающее препарат в странах Евросоюза, было подано компанией ещё в начале марта, но вступило в действие только накануне, 7 мая. Такие же документы производитель собирается в скором времени подать и в другие государства, включая Британию.
AstraZeneca приступила к отзыву разрешений на продажу разработанного ею препарата, когда признала, что вследствие применения вакцины от COVID-19 возникает смертельный побочный эффект – тромбоз. Как указали в компании, произведённая ею вакцина может крайне редко провоцировать тромбоз, сопровождаемый синдромом тромбоцитопении, однако его причины неизвестны.
Впервые о том, что применение вакцины AstraZeneca вызывает побочный эффект, сообщил один из пациентов ещё в 2021-м – у мужчины, сделавшего прививку препаратом компании, возник тромб и произошло кровоизлияние в мозг, следствием чего стали необратимые повреждения данного органа. Схожий случай был зарегистрирован в 2022-м в Италии. В ряде европейских государств приняли решение о приостановке использования вакцины AstraZeneca. Специалисты Европейского агентства лекарственных средств не сумели найти доказательств того, что между вакцинацией препаратом AstraZeneca и образованием тромбов есть связь.
По информации The Telegraph, пострадавшими и родственниками погибших был составлен и подан коллективный иск к компании, в котором содержится требование выплаты компенсации в размере до 100 млн фунтов стерлингов.
