Полный пакет документов для одобрения производства персонализированных противораковых вакцин направлен на рассмотрение в Министерство здравоохранения Российской Федерации.
Как рассказал глава НИЦ эпидемиологии и микробиологии им. Гамалеи Александр Гинцбург, группы пациентов для участия в терапии уже созданы, а их генетические профили изучены.
Выступая на круглом столе Российского исторического общества, посвящённом истории российского лидерства в медицинской науке, Гинцбург сообщил, что документы были поданы в ведомство некоторое время назад. Он выразил надежду, что в ближайшее время Институт имени Герцена, Институт имени Блохина и Центр имени Гамалеи получат разрешение на производство первых персонализированных вакцин для лечения меланомы. По его словам, научные коллективы готовы в течение месяца-полутора начать лечение отобранных пациентов.
Ранее Гинцбург уже информировал о том, что первыми получат персонализированную мРНК-вакцину 30 пациентов с меланомой на базе Московского научно-исследовательского онкологического института имени П. А. Герцена и ещё 30 пациентов в НМИЦ онкологии имени Н. Н. Блохина.
Разработка препарата ведётся совместно тремя научными учреждениями: Центром имени Гамалеи, Московским научно-исследовательским онкологическим институтом имени П. А. Герцена и НМИЦ онкологии имени Н. Н. Блохина. Следующей целевой группой для создания персонализированной мРНК-вакцины станут пациенты с диагнозом «немелкоклеточный рак лёгких».
Как ранее сообщал Гинцбург в интервью ТАСС, в ходе доклинических исследований было установлено, что препарат способен подавлять развитие опухоли и, вероятно, предотвращать образование метастазов.
