Ученые нашли ген, отвечающий за возникновение инсульта
Шведские ученые из Гетеборгского университета в ходе исследований выявили ген FoxF2, отвечающий за возникновение инсульта. О сделанном открытии они рассказали в статье, размещенной на страницах еженедельного медицинского журнала Lancet Neurology. В ходе своей работы специалисты провели генетический анализ свыше 150 тысяч добровольцев. По результатам исследований выяснилось, что ген FoxF2 имеется у каждого человека, однако, у ряда людей он ведет себя особым образом. Именно они в большей степени, чем остальные, подвержены риску развития инсульта.
Шведские ученые в ходе проведенной исследовательской работы выяснили, что ген FoxF2 отвечает за формирование в кровеносных сосудах головного мозга специфического гематоэнцефалического барьера, ведущего к раннему возникновению и развитию инсульта.
Для достоверности сделанного открытия специалисты из Гетеборгского университета также изучили ген FoxF2 у лабораторных мышей. Результаты оказались аналогичными. Тем самым, ученые еще раз удостоверились в том, что их заключение является верным. По словам профессора Института химии и молекулярной биологии Петера Карлссона, открытие шведских ученых стало прорывом в области исследования инсульта. Он считает, что теперь медицинские специалисты смогут разработать методику лечения, направленного на снижение риска развития опасного заболевания у людей, входящих в зону риска. В частности, пациентам могут быть прописаны лекарства, снижающие кровяное давление, а также препараты, укрепляющие сосуды головного мозга.
Просмотров: 2219