Регулятор ЕС продолжает экспертизу российского препарата «Спутник V»
Европейским агентством по лекарственным средствам (ЕМА) продолжается проведение процедуры по постепенной экспертизе российского антикоронавирусного препарата «Спутник V». Об этом пишет РИА Новости, ссылаясь на заявление пресс-службы регулятора.
«Вакцина «Спутник V» по-прежнему проходит оценку в рамках постепенной экспертизы. В то же время, в настоящее время активной фазы в экспертизе нет», – следует из сообщения источника.
Регулятор ЕС уже на протяжении года проводит оценку «Спутника V» по процедуре постепенной экспертизы.
На сегодняшний день российский препарат «Спутник V» получил одобрение в 71 стране, суммарный показатель населения которых составляет порядка 4 млрд человек. По числу полученных одобрений со стороны госрегуляторов «Спутник V» второй в мире. Показатель эффективности вакцины составил 97,6% по итогам анализа данных 3,8 млн вакцинированных россиян. Данный показатель превышает тот, что был опубликован в медицинском журнале The Lancet (91,6%), отмечали представители Российского фонда прямых инвестиций (РФПИ) и НИЦ им. Гамалеи.
На данный момент на территории Европейского союза одобрены для использования пять препаратов против COVID-19 – Pfizer/BioNtech, Moderna, AstraZeneca, Johnson & Johnson и Nuvaxovid компании Novavax. Известно, что ещё четыре вакцины находятся в процессе постепенной экспертизы: «Спутник V» (российская вакцина), Sinovac (препарат, разработанный специалистами из Китая), а также Sanofi Pasteur и Valneva, представленная Францией.
Просмотров: 2689