Как рассказал французский посол в РФ Пьер Леви, российскую вакцину «Спутник V» должно одобрить Европейское агентство по лекарственным препаратам (EMA).
Посол Франции в Москве Пьер Леви озвучил ключевое условие, при выполнении которого станет возможным совместное производство российской вакцины от коронавируса «Спутник V». Слова дипломата приводит РИА Новости.
Леви заявил, что всё будет зависеть от решения Европейского агентства по лекарственным препаратам, которое должно одобрить вакцину. При этом посол подчеркнул, что в основу соответствующей процедуры будет проложен «исключительно научный анализ».
Использование отечественного препарата «Спутник V» уже было одобрено в ОАЭ, Венгрии, Белоруссии, Туркмении, Сербии, Венесуэле, Аргентине, Парагвае, Палестине, Боливии, Тунисе, Алжире и Пакистане. Ранее также был инициирован процесс регистрации вакцины в Евросоюзе.
«Спутник V» стала первой в мире зарегистрированной вакциной от коронавируса. Её разработали специалисты Центра имени Гамалеи. Помимо этого, в России была зарегистрирована ещё одна вакцина от COVID-19 «ЭпиВакКорона», созданная в новосибирском научном центре «Вектор». На прошлой неделе глава российского правительства Михаил Мишустин сообщил, что третья отечественная вакцина от коронавируса должна поступить в оборот уже в ближайший месяц. Это препарат «КовиВак» Научного центра исследований и разработки иммунобиологических препаратов имени Чумакова.
Кроме того, 29 января стали известны сроки появления однокомпонентной вакцины от коронавируса «Спутник Лайт». Это должно произойти уже в феврале. Ранее сообщалось, что этот препарат будет иметь более низкую эффективность (до 85 процентов) и обеспечивать защиту на меньший срок, однако поможет сделать вакцинацию более массовой.
