Российская вакцина от коронавируса «Спутник V», созданная на основе аденовируса человека, уже в ближайшее время может получить разрешение на использование в Евросоюзе. В РФПИ ожидают, что это произойдет примерно через месяц.
В начале марта Евросоюз может одобрить применение российской вакцины от коронавируса «Спутник V». С таким заявлением выступил сегодня глава Российского фонда прямых инвестиций (РФПИ) Кирилл Дмитриев.
По словам Дмитриева, Европейская медицинская ассоциация, которая является регулятором в Европе, уже получила документы на одобрение вакцины.
Поэтому есть все основания полагать, что одобрение может быть получено в конце февраля или начале марта, сказал глава РФПИ в эфире телеканала «Россия 1».
Напомним, вчера один из самых авторитетных научных журналов The Lancet опубликовал результаты третьей фазы клинических исследований вакцины «Спутник V». Сообщается, что вакцина продемонстрировала высокие показатели безопасности и эффективности. В частности, эффективность препарата составила 91,6%. Вакцина дает полную защиту от тяжелых случаев заболевания COVID-19. В испытаниях вакцины приняли участие почти 20 тысяч добровольцев.
После публикации в журнале многие европейские политики признали эффективность российского препарата. В частности о своем одобрении вакцины заявила канцлер ФРГ Ангела Меркель. Высокую оценку научной публикации дал и президент Франции Эммануэль Макрон.
Напомним, российский препарат «Спутник V» стал первой в мире зарегистрированной вакциной, созданной на основе аденовируса человека. Эффективность препарата не осталась незамеченной со стороны Всемирной организации здравоохранения, которая в свою очередь внесла препарат в десятку лучших вакцин-кандидатов.
Планируется, что в ближайшее время выпуском «Спутник V» займется бразильская фармацевтическая компании Uniao Quimica.
