Глава Федеральной антимонопольной службы (ФАС) Игорь Артемьев предложил упростить в России процесс внедрения новых лекарственных средств, производимых на территории других государств. Речь идет о препаратах, уже зарегистрированных на рынках Соединенных Штатов и государств Евросоюза.
Глава Федеральной антимонопольной службы Игорь Артемьев, выступая сегодня на заседании правительства, предложил депутатам рассмотреть вопрос об упрощении процедуры регистрации в России лекарственных препаратов, выпущенных в Соединенных Штатах и Евросоюзе.
По словам Артемьева, согласно российскому законодательству сегодня клинические испытания, занимающие не менее 10 лет, на территории РФ обязательно должны проходить даже те лекарственные средства, которые были выпущены и зарегистрированы ведущими европейскими и американскими фармацевтическими корпорациями. В результат россияне не могут своевременно получить необходимое лечение, из-за чего они вынуждены обращаться за медицинской помощью в зарубежные клиники, отмечает Игорь Артемьев.
Глава Федеральной антимонопольной службы считает, что сегодня необходимо проверять досье при регистрации новых препаратов. Однако, в том случае, если лекарство уже прошло процедуру регистрации в странах Евросоюза и США, стоит существенно упростить процедуру его внедрения на отечественный рынок.
Напомним, в середине октября министр здравоохранения Российской Федерации Вероника Скворцова заявила о том, что более 70% препаратов, представленных на российском рынке, произведены за рубежом. По ее словам, именно поэтому цены на лекарства, которые не входят в список жизненно необходимых, за текущий год в среднем выросли на 20%.
Скворцова также рассказала, что в России более года уже ведется активная работа по импортозамещению. В ближайшие несколько лет на территории нашей страны откроются сразу несколько фармацевтических заводов, сообщила она.
